Job description:

Missions :

* Participer à la rédaction, révision et validation des dossiers techniques et administratifs.
* Accompagner les services internes dans la mise en conformité réglementaire des produits.
* Vérification de la conformité des documents réglementaires
* Assurer le suivi des procédures d’enregistrement
* Revue et soumission des documents promotionnels
* Veille réglementaire

 

Profil recherché  :

* De formation Doctorat en Pharmacie ou Master en Assurance Qualité des médicaments/affaires réglementaires avec une expérience confirmée au minimum de 4 ans dans un poste similaire
* Maîtrise du français et l'anglais
* Solide connaissance et compréhension de la règlementation en vigueur
* Fort esprit d’équipe et collaboration
* Esprit d’analyse et orienté vers la recherche de solution
* Rigueur et autonomie
* Flexibilité et adaptabilité

Salaire

_

Annuel based

Localisation

Casablanca, Casablanca-Settat, Morocco

Aperçu du poste
Emploi affiché:
il y a 20 heures
Expiration:
dans 4 semaines
Type d'emploi
Temps plein
Rôle de l'emploi
Ingénieur(e) industriel(le)
L'éducation
Bac+4
Expérience
Expérience entre 2 ans et 5 ans
Total des postes vacants
1

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Localisation

Casablanca, Casablanca-Settat, Morocco

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