Job description:
Missions :
* Participer à la rédaction, révision et validation des dossiers techniques et administratifs.
* Accompagner les services internes dans la mise en conformité réglementaire des produits.
* Vérification de la conformité des documents réglementaires
* Assurer le suivi des procédures d’enregistrement
* Revue et soumission des documents promotionnels
* Veille réglementaire
Profil recherché :
* De formation Doctorat en Pharmacie ou Master en Assurance Qualité des médicaments/affaires réglementaires avec une expérience confirmée au minimum de 4 ans dans un poste similaire
* Maîtrise du français et l'anglais
* Solide connaissance et compréhension de la règlementation en vigueur
* Fort esprit d’équipe et collaboration
* Esprit d’analyse et orienté vers la recherche de solution
* Rigueur et autonomie
* Flexibilité et adaptabilité
Annuel based
Casablanca, Casablanca-Settat, Morocco
Casablanca, Casablanca-Settat, Morocco